Hoewel de FDA aan de rechtbank had gevraagd om de informatie rondom de veiligheidsstudies uiterlijk over 55 jaar publiekelijk bekend te maken, heeft de rechter bepaald dat de FDA de onderzoeksgegevens per direct vrij moest geven. De FDA heeft daarop voorgesteld om 500 pagina’s per maand openbaar te maken, van de in totaal 329,000. Wat in de onderzoeksdata staat is nogal schokkend: De veiligheidsstudies tonen enorm veel ernstige bijwerkingen aan, waarvan een groot deel met fatale afloop.
In het document dat is vrijgegeven, zoals hieronder weergegeven, is een cumulatieve analyse van bijwerkingen waar de Emergency Use Authorization (EUA) van de FDA op is gebaseerd. Dit betekent dat het vaccin is goedgekeurd en als veilig voor toediening is gepromoot door de Amerikaanse gezondheidsinstelling en de Amerikaanse regering, wetende de schade die dit vaccin zou gaan aanrichten en in welke getallen dat statistisch gezien zou gaan voorkomen.
Bron: CUMULATIVE ANALYSIS OF POST-AUTHORIZATION ADVERSE EVENT REPORTS OF PF-07302048 (BNT162B2) RECEIVED THROUGH 28-FEB-202, Reuters
