Artsen VS wenden zich tot veel gebruikt ontwormingsmiddel als behandeling tegen COVID-19

Acht maanden in de pandemie en zonder veel begeleiding van federale gezondheidsinstanties in de VS, wenden artsen zich tot een goedkoop anti parasitair medicijn als behandeling voor alle stadia van COVID19. Ivermectine, een anti parasitaire medicatie die al bijna drie decennia wordt gebruikt, heeft in vitro bewezen de replicatie van verschillende RNA-virussen te stoppen, waaronder zika, dengue en COVID-19.

Het wordt gebruikt voor verschillende parasitaire infecties bij zowel dieren als mensen. Het behandelt rivierblindheid, schurft, lymfatische filariasis en hoofdluis bij mensen.

Volgens het Barcelona Institute for Global Health, een co-sponsor van een klinische studie met ivermectine die momenteel actief is, is het medicijn goedkoop en veilig wanneer het wordt gebruikt voor zijn “indicaties, in de momenteel goedgekeurde doses” met meestal milde bijwerkingen.

Dr. Thomas Brody, een vooraanstaande Australische gastro-enteroloog die bekend staat om het genezen van maagzweren met zijn drievoudige antibiotica-therapie, gelooft dat een combinatietherapie van ivermectine, doxycycline en zink de “remedie” is voor COVID-19.

Hij vertelde NCA Newswire in september dat hij de therapie had gebruikt bij ten minste 15 van zijn COVID-19-patiënten die binnen 10 dagen verbeterden met zeer weinig bijwerkingen. “Binnen 48 uur was hun hoest verminderd en koorts afgenomen – hun zuurstofniveau was in die tijd ook aanzienlijk verbeterd”, zei Brody.

Brody roept Australische regeringsfunctionarissen op om het onderzoek naar de therapie te onderzoeken en het “aan de massa” voor te schrijven, zodat lockdowns kunnen eindigen.

Een andere voorstander van ivermectine is Dr. Bruce Boros, een cardioloog die eigenaar is van drie spoedeisende zorgklinieken in de Florida Keys. Volgens de Miami Herald schrijft hij het medicijn nu al enkele maanden voor aan al zijn COVID-19-patiënten, inclusief degenen die alleen COVID-19-tekens vertonen zonder te zijn getest.

Boros zegt, net als andere artsen die ivermectine voorschrijven, dat vroege interventie de sleutel is voor een beter resultaat in plaats van te wachten tot de ziekte zich ontwikkelt om behandelingen te zoeken.

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) raadt het medicijn echter niet aan bij de behandeling van COVID-19 en zei dat “elk gebruik van ivermectine voor de preventie of behandeling van COVID-19 moet worden vermeden omdat de voordelen en veiligheid ervan doeleinden zijn niet vastgesteld. ”

De federale instantie waarschuwde ook voor zelfmedicatie met ivermectine bedoeld voor dieren. “Mensen mogen nooit diergeneesmiddelen gebruiken, aangezien de FDA alleen hun veiligheid en effectiviteit heeft geëvalueerd bij de specifieke diersoort waarvoor ze zijn geëtiketteerd”, zei de FDA in een brief van 10 april aan belanghebbenden, kort nadat een onderzoek interesse in het medicijn had gewekt. De studie toonde aan dat een enkele dosis ivermectine het CCP-virus dat in celkweek werd gekweekt binnen 48 uur doodde.

Een van de eerste artsen die ivermectine bij patiënten heeft geprobeerd, is dr. Jean-Jacques Rajter, een longarts bij Broward Health in Florida.

Hij begon het medicijn te gebruiken in april toen een van de toestand van zijn patiënt snel verslechterde en intubatie nodig was.

Rajter onderzocht de goedgekeurde veilige dosis voor menselijke opname en gaf die aan zijn patiënt. Binnen 24 uur na inname van ivermectine stabiliseerde de toestand van de patiënt en was intubatie niet nodig. De algemene symptomen van de patiënt verbeterden aanzienlijk in 48 uur. “Waarschijnlijk werd ze binnen een week naar huis ontslagen”, vertelde Rajter in juli aan de Trialsite News-podcast.

Rajter zou hetzelfde succes herhalen door ivermectine te gebruiken bij andere patiënten in zijn ziekenhuis, waarbij hij ongeveer 15 tot 20 COVID-patiënten in ongeveer een week behandelde.

Broward Health keurde ivermectine snel goed als onderdeel van het behandelingsprotocol van hun ziekenhuizen voor COVID-19, dat al hydroxychloroquine, remdesivir, zink en vitamine C bevatte.

Klinische studies
Rajter was co-auteur van een retrospectieve observationele studie van 280 patiënten die werden behandeld met ofwel ivermectine of alleen standaardzorg. Hij en zijn team vonden een lager sterftecijfer in de ivermectinegroep (15 procent versus 25 procent). De mortaliteit was ook veel lager bij patiënten met ernstige longaandoeningen, namelijk 38,8 procent, vergeleken met 80,7 procent in de standaardzorggroep.

In een kleine studie uit India vergeleken onderzoekers gezondheidswerkers die ivermectine als profylaxe gebruikten aan een controlegroep die geen profylaxe nam en ze een maand lang observeerden. Ze ontdekten dat de ivermectine groep 73 procent minder infectiepercentage had in vergelijking met de controlegroep. De studie is een voordruk en is nog niet door vakgenoten beoordeeld.

Er zijn ongeveer 41 onderzoeken die worden of zullen worden uitgevoerd met het anti parasitaire medicijn, waarvan er al tien zijn voltooid, volgens clinicaltrials.gov. Deze onderzoeken laten positieve resultaten zien bij het verlagen van het sterftecijfer bij gehospitaliseerde patiënten, het verminderen van ziekteprogressie en mogelijk het voorkomen van COVID-19.

Slechts drie van de onderzoeken zijn gevestigd in de Verenigde Staten en geen ervan wordt federaal gefinancierd, zoals de remdesivir-onderzoeken, waarbij 11 van de 31 onderzoeken ofwel worden gefinancierd door de NIH of een andere federale instantie.

Op de vraag of er in de nabije toekomst federaal gefinancierde ivermectine-onderzoeken zullen plaatsvinden, vertelde het National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) aan The Epoch Times in een e-mail dat “het onderzoek heeft gesteund om ivermectine in vitro te testen op de effecten ervan op COVID. -19. Het NIAID overweegt ondersteuning van onderzoek naar ivermectine voor de behandeling van COVID-19 in diermodellen. Gezien de huidige standaard orale dosering voor ivermectine, kan het echter een uitdaging zijn om voldoende blootstellingen te bereiken voor antivirale activiteit in vivo. ”

De NIH zegt dat het alleen ivermectine aanbeveelt bij de behandeling van COVID-19 in klinische onderzoeken.

Auteurs van de ivermectine-onderzoeken en voorstanders zijn het erover eens dat er meer gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken nodig zijn om te bepalen of het medicijn COVID-19 voorkomt of behandelt.

Zelfs zonder dergelijke onderzoeken beveelt de Eastern Virginia Medical School het I-MASK + -protocol aan als profylaxe en vroege ambulante behandeling met ivermectine als het belangrijkste medicijn, samen met vitamine D en C en zink.

En in West-Bengalen in Oost-India stuurden de hoogste gezondheidsfunctionarissen in september een memo (pdf) naar alle ziekenhuizen, waarin ze een behandelingsprotocol van ivermectine en doxycycline aanbeveelden voor milde tot matige COVID-19-gevallen, en alleen ivermectine als profylaxe tegen de ziekte.

Bron: The Epoch Times